Assubex 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

assubex 20 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Assubex 15 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

assubex 15 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Assubex 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

assubex 10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Assubex 2,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

assubex 2,5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

XABOPLAX 10 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xaboplax 10 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Clopidogrel Sandoz Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Combogesic 500 mg/150 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

combogesic 500 mg/150 mg

medochemie ltd., cyprus - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Rivaroxabán Sandoz 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rivaroxabán sandoz 10 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Pluvicto Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasms, kastrácia-odolný - terapeutické rádiofarmaká - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.